BAA

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ
В ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ
ПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
ОТ 04 ФЕВРАЛЯ 2003 ГОДА N 109 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ
ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОВЕРОК
ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ГОСУДАРСТВЕННЫМ УЧРЕЖДЕНИЕМ
"ЦЕНТР ПО КОНТРОЛЮ ЗА ОБРАЩЕНИЕМ
МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ"
(РЕГИСТРАЦИОННЫЙ N 2037 ОТ 12 МАРТА 2003 ГОДА)
(САЗ 03-11)

ПРИКАЗ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ
ПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

18 мая 2004 г.
N 211

(САЗ 04-23)

Зарегистрирован Министерством юстиции
Приднестровской Молдавской Республики 4 июня 2004 г.
Регистрационный N 2791

В соответствии с Указом Президента Приднестровской Молдавской Республики от 13 сентября 2000 года N 404 "Об утверждении Положения, структуры и штатной численности Министерства здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики" (ОВ 00-9) с изменениями и дополнениями внесенными Указами Президента Приднестровской Молдавской Республики от 14 марта 2001 года N 125 (ОВ 01-3), от 17 апреля 2002 года N 282 (САЗ 02-16) и от 01 марта 2004 года N 95 (САЗ 04-10), приказываю:

1. Внести в Положение о порядке проведения проверок юридических лиц осуществляющих фармацевтическую деятельность Государственным учреждением "Центр по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции", утвержденное Приказом министра здравоохранения и социальной защиты ПМР от 04 февраля 2003 года N 109 (регистрационный N 2037 от 12 марта 2003 года) (САЗ 03-11) с изменениями и дополнениями внесенными приказом от 09 октября 2003 года N 569 (регистрационный N 2461 от 04 ноября 2003 года) (САЗ 03-45) следующие изменения и дополнения:

а) в подпункте "к" пункта 5 раздела 3 подпункты 2 - 5 исключить;

б) в пункте 7 второе предложение изложить в новой редакции:

"В случае нарушения упаковки лекарственного средства (механические повреждения как вторичной так и первичной упаковок), а также повреждения под воздействием влаги и воды (отсыревание), и не соблюдение требований приказа МЗ от 12 мая 1997 года N 121 "Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" (регистрационный N 336 от 14 апреля 1998 года), такая продукция отбирается и направляется в Испытательную лабораторию для проведения необходимого анализа (испытания). До получения результатов испытаний партия такой продукции реализации не подлежит.";

в) абзац 2 пункта 11 исключить;

г) дополнить пункт 30 подпунктом "ж" следующего содержания:

"ж) Предоставлять документы подтверждающие: 1) законность приобретения продукции; 2) качество продукции (сертификаты соответствия или реестры (оригиналы или заверенные надлежащим образом копии на МФП)."

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на директора ГУ "ЦКОМФП" Н.В. Шевченко.

3. Настоящий приказ вступает в силу со дня официального опубликования.

г. Тирасполь

18 мая 2004 г.

    N 211